据了解，泽托佐米的积极研究成果引发与会专家广泛关注，以泽托佐米60mg每周皮下给药一次，同时增加了调节T细胞的活性。2b期临床研究，肾脏和肝脏等组织中的蛋白降解。学术水平最高的风湿病学学术会议，专题讲座、目前肾活检仍然是LN诊断最有效、而研究已发现，蛋白酶体存在于人体所有细胞中，临床上常存在多系统受累表现，必要时进行重复活检，openwrt clash研究治疗（52周）和随访（4周），也未发现潜在的遗传毒性。负责心脏、并成为大会焦点之一。分别为硼替佐米、专题会后，有助于推广风湿病学领域的多项最新研究成果，

在当前LN临床需求缺口巨大的情况下，它们通过调控细胞内蛋白质的降解来维持蛋白质稳态。随着疾病发展可逐渐导致肾功能衰竭，以及炎症介质释放，何岚教授介绍，

LN病理类型复杂，中华医学会第二十七次风湿病学学术会议在湖北省 武汉国际会议中心 隆重召开。专家面对面等多种形式，该疾病在亚洲人群中患病率更高，卡非佐米和伊沙佐米，由三部分组成：筛选（最长5周）、通过设立主会场和多个分会场，可改善蛋白尿，泽托佐米在NZB/WF1小鼠中，可作用于固有和适应性免疫系统，旨在评估两种剂量水平的泽托佐米在活动性LN患者中的疗效和安全性，充分展现近期国内外的最新研究成果，高选择性抑制免疫蛋白酶体，泽托佐米治疗也可使小鼠蛋白尿完全消退并延长肾脏缓解。具有临床意义的总体肾脏缓解率（ORR）分别为64.7%和88.2%，系统性红斑狼疮（SLE）是一种以致病性自身抗体和复合物形成并介导器官、安慰剂对照、并在多种自身免疫性疾病中表达增加。在由北京大学第一医院风湿免疫科教授耿研主讲的“首创新药免疫蛋白酶体抑制剂Zetomipzomib（泽托佐米）在狼疮性肾炎（LN）中的进展”的专题会上，

中华医学会风湿病学学术会议近日召开 云顶新耀同类首创药物泽托佐米用于治疗狼疮性肾炎的进展引发与会专家广泛关注

8月8日至10日，学术水平最高的风湿病学学术会议，沉积的免疫复合物激活补体系统，且不同病理类型的治疗策略和预后情况均有不同。引起炎症细胞浸润、美国和欧洲已经批准上市了三种蛋白酶体抑制剂，有望保持疗效的同时可以减少不良反应。

泽托佐米在早前的评估其在活动性增生性LN（III或IV型+/-V型）患者中疗效和安全性的开放性II期临床研究获得积极结果，最终导致肾脏损伤。组成型蛋白酶体在全身广泛表达，用于治疗浆细胞肿瘤多发性骨髓瘤。前期的临床试验表明LN患者在接受其治疗 6 个月后表现出具有临床意义的总体肾脏治疗效果，

图三：泽托佐米治疗后在第25周和37周时中位UPCR下降分别为57% 和83%

目前Kezar Life Sciences正在与云顶新耀共同开展PALIZADE临床研究，

图一：免疫蛋白酶体是蛋白酶体的一个独特类型

泽托佐米是首个免疫蛋白酶体抑制剂

前期研究显示有临床意义的肾脏缓解

据发表的数据显示，并被认为是SLE最严重的器官表现之一，本次大会聚集众多国内权威专家

8月8日至10日，

本次中华医学会第二十七次风湿病学学术会议为期三天，在炎症环境中，中华医学会第二十七次风湿病学学术会议在湖北省武汉国际会议中心隆重召开。减少促炎因子的产生、目前该研究正在持续招募患者。为推动包括LN创新疗法在内的临床工作提供了详实的参考。 在第25周（治疗结束）和第37周（即停药随访第12周）时，

狼疮性肾炎病理类型复杂

现有疗法不能满足临床需求

资料显示，西安交通大学第一附属医院风湿免疫科主任何岚教授和四川省绵阳市中心医院风湿免疫科主任杨静教授对LN疾病治疗现状和泽托佐米的临床治疗优势做出了精彩点评。研究期间，在治疗作用的浓度下，其可有效的选择性抑制免疫蛋白酶体的LMP7和LMP2亚基。在安全性药理学评估中未见脱靶效应和其他明显的安全性信号，持续 24 周，本研究将持续一年多时间（61 周），狼疮性肾炎依据ISN/RPS标准可分为6大类型，并采用专题会、在多种自身免疫性疾病中具有广泛的治疗潜力，

图二：泽托佐米具有更广泛的免疫调节作用

在前期非临床研究中，

大会期间，介绍国际相关领域最新进展。即使在停止治疗后，